FinalDose
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FinalDose construit la première plateforme de médicaments programmables : une seule molécule de médicament intelligente capable de repérer les cellules malades grâce à leur ADN et de les détruire. Ils commencent avec l’objectif de développer un traitement curatif contre tous les cancers.
La découverte de médicaments n’a pas vraiment changé depuis 60 ans. On choisit une protéine, on teste des millions de molécules dessus et on espère qu’une d’entre elles s’y fixe. Il faut environ 10 ans et 2,6 milliards de dollars pour qu’un seul médicament arrive jusqu’aux patients — et même alors, environ 85 % des causes réelles des maladies demeurent impossibles à cibler. La plupart des maladies ne commencent pas au niveau de la protéine, mais dans l’ADN qui code cette protéine. La protéine arrive en aval : elle est le symptôme, pas la cause. Les cancers liés à MYC, TP53, APC; les réservoirs viraux; les populations clonales qui entraînent des risques systémiques : tout cela est considéré comme « impossible à traiter » avec l’ancienne approche centrée sur les protéines.
FinalDose est allé directement à l’ADN. Leur médicament scanne le génome à l’intérieur d’une cellule, reconnaît une séquence précise et déclenche un mécanisme de destruction uniquement dans les cellules qui la portent — les cellules saines voisines restent intactes. Même médicament, nouveau guide, nouveau traitement pour une nouvelle maladie. La découverte de médicaments devient de la conception de médicaments, et le cycle de recherche et développement passe de plusieurs années à quelques jours. Ils commencent par le cancer, où les anomalies génétiques responsables sont déjà connues. Ils ne cherchent pas une nouvelle biologie : ils transforment des connaissances génétiques déjà présentes dans les manuels en médicaments.
Les fondateurs sont trois titulaires d’un doctorat d’Oxford. Jeff Liu, DPhil, PDG spécialisé en oncologie, a fondé Vivid Dx, une entreprise de diagnostics pour la septicémie, qui a levé 15 millions de dollars en financement de capital-risque. Li-Yao Huang, directeur scientifique en biochimie, a développé des pipelines de découverte de cibles thérapeutiques basés sur Cas9. Steven Lin, directeur technologique en biologie computationnelle, a dirigé l’analyse de la UK Biobank sur la susceptibilité génétique humaine durant la COVID.
Félicitations à toute l’équipe pour ce lancement!